和鉑醫藥PD-L1抗體HBM9167在美國獲二期臨床試驗許可和孤兒藥認定
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中國蘇州，美國馬塞諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2020年2月27日 /美通社/ -- 和鉑醫藥今天宣佈，其人源化IgG1抗PD-L1單克隆抗體HBM9167已獲得美國FDA批准臨床二期試驗，並被授予孤兒藥資格認定，用於治療鼻咽癌。 「鼻咽癌患者亟需有效的治療選擇，」和鉑醫藥創始人、董事長兼首席執行官王勁松博士表示，「孤兒藥資格認定將加速HBM9167的開發，同時獲得FDA支持，我們能夠直接進行轉移性或復發性鼻咽癌患者的二期臨床試驗。」和鉑醫藥合作夥伴科倫博泰正在中國針對包括鼻咽癌和復發或難治性經典型霍奇金...
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via https://xn--j6wo6y20vsmc.com/news/29285/
中國蘇州，美國馬塞諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2020年2月27日 /美通社/ -- 和鉑醫藥今天宣佈，其人源化IgG1抗PD-L1單克隆抗體HBM9167已獲得美國FDA批准臨床二期試驗，並被授予孤兒藥資格認定，用於治療鼻咽癌。 「鼻咽癌患者亟需有效的治療選擇，」和鉑醫藥創始人、董事長兼首席執行官王勁松博士表示，「孤兒藥資格認定將加速HBM9167的開發，同時獲得FDA支持，我們能夠直接進行轉移性或復發性鼻咽癌患者的二期臨床試驗。」和鉑醫藥合作夥伴科倫博泰正在中國針對包括鼻咽癌和復發或難治性經典型霍奇金...
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